Аранесп, 500мкг, раствор для инъекций, 1мл

Описание

Прозрачная, не имеющая цвета, жидкость, произведенная с помощью генных технологий. Форма выпуска – заполненные лекарственным средством, готовым к применению, стеклянные шприцы с иглами. Активный компонент – дарбэпоэтин альфа.

Режим дозирования

Терапия для взрослых, а также детей с симптоматической анемией в комбинации с ХПН, проводимая врачами узкой специализации, имеющими опыт работы с этим препаратом. Введение для увеличения пониженного гемоглобина, но не более чем до 120 г/л, осуществляется внутривенно или подкожно. При несовпадении с данным значением выполняется коррекция дозировки в интервале 100-120 г/л. Также не рекомендуется превышать порога в 20 г/л за четырехнедельный период лечения. Курс состоит из двух ступеней – корректирующей и поддерживающей:

1. В первой стадии начальная недельная одноразовая доза составляет 0,45 мкг на килограмм веса. Лицам, не находящимся на диализе, допустимо прописывать 0,75 мкг/кг каждые пару недель. Исходя из интенсивности колебаний в ту или другую сторону, в процесс вносятся изменения до стабилизации параметров гемоглобина.
2. Поддерживающая фаза – мониторинг показателей и адекватное титрование раз в 7-14 дней. Возможно назначение инъекции раз в месяц, но в удвоенном объеме.
У онкологических больных с симптоматической анемией, появившейся после курсов химиотерапии, начинается доза с 6,75 мкг/кг в 3 недели или 2,25 каждые 7 дней. В случае неадекватности ответа или появления утомляемости, употребление Аранеспа прекращается.

Показания к применению

• симптоматическая анемия у детей и взрослых с хронической почечной недостаточностью;
• симптоматическая анемия у взрослых, получающих химиотерапию по поводу немиелоидных злокачественных новообразований.

Противопоказания

• резистентная артериальная гипертензия;
• повышенная чувствительность к компонентам;
• с осторожностью использовать при серповидно-клеточной анемии, патологии печени.

Побочные эффекты

За время контролируемого эксперимента были отмечены случаи развития:

• преходящих болей и дискомфорта в месте укола;
• эритемы, красной сыпи;
• повышения АД;
• инсультов;
• тромбоэмболии.

Пострегистрационный мониторинг зафиксировал крапивницу, ангионевротический отек, бронхоспазм, парциальную красноклеточную аплазию, анафилактический шок, судороги.

Условия хранения

Рекомендовано хранить при 2-8°С в темном, недоступном для детей месте. Не замораживать! Допускается выдерживание не более недели при комнатной температуре в пределах 25°С. После чего необходимо употребить в указанный срок или утилизировать.