Онкологические препараты
Заведос (Zavedos) 5/10/20/25 мг Идарубицин (Idarubicin)
В наличии!
- Торговое название препарата: Заведос (Zavedos).
- Производитель: Pfizer Pharma GmbH.
- Действующее вещество: Идарубицин (Idarubicin).
- Заведос (Zavedos) — Идарубицин (Idarubicin)
Противоопухолевый антибиотик Заведос купить со скидкой предлагаем в интернет-аптеке Аpteka-tut25. Препарат выпускается в форме лиофилизата для приготовления инфузийного раствора с различным содержанием активно вещества – Идарубицина. Основным диагнозом для назначения Zavedos является острый лимфобластный лейкоз или иной уточненный лейкоз.
Особенности применения
Инъекции Заведос допускается сочетать с другими цитотоксическими препаратами.
Zavedos противопоказан при индивидуальной непереносимости идарубицина и дополнительных компонентов препарата, включая гиперчувствительность к антрациклинам и антрацендионам. Не назначают Заведос при серьезной дисфункции почек и печени, тяжелой кардиомиопатии, недавно перенесенных сердечных недугах, включая инфаркт миокарда.
Лечение идарубицином может сопровождаться анемией, лейкопенией и нейтропенией в тяжелой форме, анорексией, брадикардией, тошнотой и рвотой, выпадением волос и некоторыми другими. Ввиду высокой цены Заведос рекомендуем заранее ознакомиться с противопоказаниями и побочными реакциями на прием препарата.
Доставка ЕМС в среднем 4-8 дней.
Возможна экспресс доставка в течении 1-3 дней, стоимость уточняйте по телефону.
Лекарственная форма
 |
Заведос® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N011970/02 от 10.12.08 — БессрочноДата перерегистрации: 19.09.19 |
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Заведос®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения в виде пористой массы (порошка) или таблетки красно-оранжевого цвета; восстановленный раствор: прозрачный раствор красно-оранжевого цвета.
| 1 фл. | |
| идарубицина гидрохлорид | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (в пересчете на безводное вещество) — 50 мг.
5 мг — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия связан с индуцированием разрывов ДНК и взаимодействием с топоизомеразой II.
Фармакокинетика
После в/в введения Cmax в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга достигается в течение нескольких минут. Метаболизируется как в печени, так и вне ее с образованием основного метаболита идарубицинола, не отличающегося по активности от идарубицина. Концентрации идарубицина и идарубицинола в клетках крови, содержащих ядра, и в клетках костного мозга соответственно в 400 и 200 раз выше, чем в плазме крови. Связывание идарубицина с белками плазмы составляет 97%, идарубицинола — 94%.
T1/2 идарубицинола в среднем составляет 22 ч, идарубицинола — в 2 раза больше. Выводится почками — менее 5% и с желчью в виде идарубицинола.
Показания активных веществ препарата Заведос®
Режим дозирования
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, развитие сердечной недостаточности, аритмии, инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, мукозиты, боли в животе, диарея; редко — энтероколит с перфорацией, нарушение функции печени.
Со стороны мочевыделительной системы: нефропатия, обусловленная повышенным образованием мочевой кислоты.
Дерматологические реакции: алопеция.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Идарубицин противопоказан при беременности. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Женщины детородного возраста, получающие терапию идарубицином, должны применять надежные методы контрацепции.
В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие идарубицина.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени (уровень билирубина выше 85.5 мкмоль/мл). При нарушении функции печени необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина в плазме крови.
Применение при нарушениях функции почек
При нарушении функции почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня креатинина в плазме крови.
Применение у пожилых пациентов
Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет.
Особые указания
Не рекомендуют применение идарубицина у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями.
С осторожностью применяют идарубицин у больных с подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе).
При нарушении функции печени или почек необходима коррекция дозы идарубицина соответственно в зависимости от уровня билирубина или креатинина в плазме крови.
Риск развития кардиотоксического эффекта повышается у пациентов старше 60 лет и у больных с указаниями в анамнезе на заболевания сердечно-сосудистой системы, а также в случае предшествующей терапии антрациклинами в высокой общей дозе.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.
В процессе лечения необходимы контроль картины периферической крови, концентрации мочевой кислоты в плазме крови, лабораторных показателей функции печени и почек, регулярное проведение ЭКГ, УЗИ сердца, рентгенографии и определение ударного объема сердца.
В случае экстравазации возможен локальный некроз тканей в месте введения.
На фоне применения идарубицина возможно окрашивание мочи в красный цвет.
В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие идарубицина.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении идарубицина с препаратами, оказывающими миелотоксическое действие, возможно усиление токсических эффектов на кроветворение.
При сочетанном применении с урикозурическими препаратами повышается риск развития нефропатии.
Отзывы
Отзывов пока нет.